Génétique et épigénétique
Ce module est un voyage au centre de nos cellules, à l’intérieur de notre patrimoine génétique.
En débutant simplement sur le fonctionnement de nos cellules, cet enseignement abordera successivement la description
de l’ADN humain, son fonctionnement et les différentes anomalies conduisant aux maladies génétiques.
Le dernier chapitre abordera les notions d’épigénétique, qui font l’objet de nombreuses recherches actuelles.
Le contenu de ce cours reprend des enseignements de biologie et de médecine, tout en restant compréhensible pour celles et ceux qui n’ont pas de connaissances médicales.
Objectifs de la formation :
Connaitre les mécanismes de la génétique et les dernières recherches en épigénétique, afin de mieux appréhender les maladies génétiques et dégénératives.
Conditions d’accès :
Inscription par courrier
Public concerné :
Praticiens dans le milieu médical, paramédical ou thérapeutes en médecine douce
Etudiants
Ainsi que toutes personnes désireuses de bien connaitre le fonctionnement du corps humain au travers de la génétique.
Organisation des enseignements :
Les cours sont répartis sur 3 journées consécutives de 7 heures chacune.
Une grande place est donnée aux questions / réponses avec le professeur, afin que vous puissiez assimiler l’intégralité de cet enseignement, quelles que soient vos connaissances initiales.
Durée de la formation :
21 heures de formation sur 3 journées consécutives de 7 heures chacune.
Prérequis :
Aucun
Programme de formation : 3 journées consécutives (21 heures)
L’organisation moléculaire
- Au départ : L’atome et les molécules
- Glucides, lipides et protéines, à la base de la vie
- Les acides nucléiques : ADN et ARN. Le nucléotide
- La molécule d'ATP, centrale énergétique
La cellule
- Différents types de cellules
- La membrane plasmique
- Cytosquelette, centrosome, ribosomes, lysosomes
- Le réticulum endoplasmique et l’appareil de Golgi
- La mitochondrie
- Transport des AG et protéines
- L’enveloppe nucléaire, chromatine et nucléole
Duplication, transcription et traduction de l’ADN
- Le cycle cellulaire
- Présentation de la mitose et de la méiose
- L’expression du génome
- La transcription : les 3 étapes
Génétique et l’épigénétique
- Le caryotype humain
- La diversité du génotype et les échelles de phénotype
- La grille de Punnett
- Maladies autosomiques dominantes - Codominance
- Expression des allèles récessifs et maladies autosomiques récessives
- Cas de la mucoviscidose
- L’hérédité liée au sexe et l’hérédité polygénique
- La discordance phénotypique
- L’épigénétique. Régulation de la chromatine
- Modification des histones et méthylation de l’ADN
- Rôle de la méthylation sur la transcription
- Récepteurs nucléaires et hormones
Maladies génétiques
- Mucoviscidose
- La trisomie 21 : influence de l’âge de la mère
- Syndromes de Turner et de Klinefelter
- L’hémophilie
- Les myopathies
- la drépanocytose
Les axes de recherches
- Les tests génétiques
- Comment transporter un gène : les vecteurs
- Clonage et OGM
- Les autres thérapies géniques
Moyen pédagogique :
Support de cours papier, paper board, tableau blanc, projection visuelle sur écran.
Une grande place est donnée aux questions / réponses avec le professeur, afin que vous puissiez assimiler l’intégralité de cet enseignement, même
si vous n’avez aucune connaissance initiale médicale.
Validation :
Une attestation de stage de « Génétique et Epigénétique » sera donnée aux participants, en fin de formation.